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藻類計數(shù)儀的使用細(xì)節(jié)有哪些方面
更新時間:2025-08-04  |  點擊率:730
  藻類計數(shù)儀是水體生態(tài)監(jiān)測、環(huán)境評估及水產(chǎn)養(yǎng)殖等領(lǐng)域的關(guān)鍵工具,其操作規(guī)范性直接影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。以下從樣品制備、儀器調(diào)試、觀測計數(shù)、結(jié)果處理四大核心環(huán)節(jié),詳解使用細(xì)節(jié)。
  一、樣品采集與預(yù)處理:奠定數(shù)據(jù)基礎(chǔ)
  樣品需具有代表性,采集時應(yīng)避開水面漂浮物與底部沉積物,采用垂直分層采樣法(如表層、中層、底層)混合均勻。若需定量分析,需同步記錄采樣體積(如1L)。對于含懸浮顆粒較多的水樣,需經(jīng)30-50μm孔徑濾膜預(yù)過濾去除大型雜質(zhì),但需注意避免過度過濾損失目標(biāo)藻類。若需區(qū)分活體與死體藻類,可加入終濃度0.1%的中性紅染色液,活體細(xì)胞會被染成紅色。樣品保存時間不宜超過24小時,低溫(4℃)避光保存可減緩藻類形態(tài)變化。
  二、儀器調(diào)試:精準(zhǔn)匹配觀測條件
  開機預(yù)熱10-15分鐘,確保光源穩(wěn)定。根據(jù)藻類密度選擇合適的計數(shù)池(如浮游植物計數(shù)框),高豐度樣品需稀釋至視野內(nèi)細(xì)胞數(shù)≤100個/視野。調(diào)整物鏡倍數(shù)(常用10×或40×),通過粗/微調(diào)焦旋鈕使細(xì)胞圖像清晰聚焦。設(shè)置合適的光照強度——部分藻類(如藍藻)對強光敏感,需降低光源亮度防止光損傷導(dǎo)致的形態(tài)改變;硅藻等具紋飾結(jié)構(gòu)的類群則需較強透射光凸顯殼面特征。若儀器配備自動掃描功能,需提前校準(zhǔn)掃描速度與圖像分辨率,避免漏計或重復(fù)計數(shù)。
  三、觀測與計數(shù):標(biāo)準(zhǔn)化操作避偏差
  采用“之”字形路徑遍歷整個計數(shù)室,避免遺漏邊緣區(qū)域。對重疊細(xì)胞需通過調(diào)節(jié)焦距分離至單層后計數(shù),若無法區(qū)分則按半個體計算。對于鏈狀群體(如微囊藻)或膠群體(如顫藻),需整體計數(shù)并記錄群體大小。遇到難以鑒定的物種時,可拍攝顯微照片留存比對。建議每個樣品至少計數(shù)2個平行樣,取平均值以降低隨機誤差。若單次計數(shù)變異系數(shù)>15%,需增加重復(fù)次數(shù)至5次以上。
  四、結(jié)果計算與質(zhì)量控制
  根據(jù)公式“細(xì)胞密度=計數(shù)值×稀釋倍數(shù)/采樣體積”計算原始數(shù)據(jù)。需特別注意單位換算(如cells/L)。建立質(zhì)量控制體系:①空白對照(無菌水)檢驗試劑污染;②加標(biāo)回收實驗驗證方法準(zhǔn)確性;③定期用標(biāo)準(zhǔn)粒子溶液校準(zhǔn)計數(shù)視野面積。數(shù)據(jù)記錄應(yīng)包含采樣時間、地點、水溫、pH等環(huán)境參數(shù),便于后續(xù)相關(guān)性分析。
  五、維護與保養(yǎng):延長設(shè)備壽命
  每次使用后及時清理計數(shù)池殘留物,先用蒸餾水沖洗,再用75%乙醇浸泡消毒。物鏡鏡頭只能用擦鏡紙蘸取少量酒精混合液單向擦拭。長期不用時需拔除電源線,罩上防塵罩存放于干燥環(huán)境。定期檢查光源燈泡壽命,及時更換以保證光照強度穩(wěn)定。電子元件避免接觸腐蝕性液體,出現(xiàn)故障時應(yīng)聯(lián)系專業(yè)人員維修。
 
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